北京商报讯(记者 丁宁)6月17日晚间,神州细胞(688520)发布公告称,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB39-1注射液单药在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
公告显示,SCTB39-1产品为公司自主研发的多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。
北京商报讯(记者 丁宁)6月17日晚间,神州细胞(688520)发布公告称,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB39-1注射液单药在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
公告显示,SCTB39-1产品为公司自主研发的多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。
北京商报讯(记者 丁宁)6月17日晚间,神州细胞(688520)发布公告称,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB39-1注射液单药在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。公告显示,SCTB39-1产品为公司自主研发的
6月17日,艾为电子(688798)公告称,公司自主研发的超低功耗高压180Vpp压电微泵液冷驱动产品将液体冷却方案带入移动设备中,该创新技术解决方案正在彻底改变移动设备的热管理系统,是国产芯片在该领域的首个自主突破,填补了国内空白。目前该产品已在多家客户完成验证测试即将量产。
每经AI快讯,6月9日,深交所公告,海默科技(集团)股份有限公司拟披露重大事项,公司股票于2025年6月9日开市起停牌,待公司通过指定媒体披露相关公告后复牌。每日经济新闻
观点网讯:6月5日,德信中国控股有限公司发布季度更新公告及继续停牌信息。公告显示,德信中国目前处于清盘状态,股份自2024年6月11日上午11时35分起于港交所停牌。在复牌最新进展方面,德信中国表示,截至公告发布之日,公司尚未就其潜在重组达成或签订任何承诺或正式协议。公司承诺,将在适当时作出进一步公
糖尿病干细胞制剂何时问世?答案或在明年。2024年6月,美国福泰制药(Vertex)公布全球首款糖尿病干细胞制剂VX-880前两期的临床数据:12名患者90天内均显示出胰岛细胞移植成功,其中11名减少甚至完全停用了外源性胰岛素。今年4月29日,VX-880进入3期临床阶段,预计2026年提交上市申请
【来源:大庆晚报】近期随着气温的攀升大庆进入杨柳絮飘飞季眼睛红、鼻子痒、打喷嚏杨柳絮过敏咋办?记者请来大庆市人民医院专家给咱支支招眼科医生的建议来了大庆市人民医院眼科主任医师魏秀华建议,如果已经明确自己杨柳絮过敏,出行期间一定要佩戴眼镜,从源头隔开过敏物。飞絮喜欢太阳,一天中,10点-16点飞絮最多